Một bé trai 2 tuổi được đưa đến bác sĩ để đánh giá tình trạng chậm nói (S3414)

Một bé trai 2 tuổi được đưa đến bác sĩ để đánh giá tình trạng chậm nói. Trong năm qua, trẻ cũng bị chóng mặt tái diễn và ba lần ngất xỉu. Khám tai cho thấy ống tai ngoài sạch, màng nhĩ nguyên vẹn với phản xạ ánh sáng bình thường. Đo thính lực bằng phương pháp củng cố thị giác cho thấy điếc tiếp nhận hai bên. Phân tích di truyền cho thấy một đột biến ở gen KCNQ1 gây ra khiếm khuyết ở các kênh kali voltage-gated (kênh kali điều khiển bằng điện thế) chậm. Điện tâm đồ của bệnh nhân này nhiều khả năng sẽ cho thấy điều nào sau đây?