Một bé gái 1 tuổi được đưa đến phòng khám để khám sức khỏe định kỳ (S4493)

Một bé gái 1 tuổi được đưa đến phòng khám để khám sức khỏe định kỳ. Bé đang tập đi và đã nói được “mama”, “dada”. Bé mới chuyển từ bú mẹ sang uống sữa bò. Tiền sử không ghi nhận bất thường. Cha và mẹ đều mang gen hồng cầu hình liềm (sickle cell trait) và chị gái của bé mắc bệnh hồng cầu hình liềm (sickle cell disease). Chiều cao và cân nặng của bé phù hợp với lứa tuổi. Khám thực thể cho thấy trẻ khỏe mạnh, dinh dưỡng tốt, không phát hiện bất thường. Kết quả xét nghiệm như sau:

• Tổng phân tích tế bào máu: Hemoglobin 14 g/dL, Hematocrit 42%, Thể tích trung bình hồng cầu (MCV) 88 fL, Hồng cầu lưới 2%
• Điện di Hemoglobin: Hemoglobin A 60%, Hemoglobin S 40%, Hemoglobin F 0%

Biến chứng phổ biến nhất ở tình trạng của bệnh nhi này là gì?