Một nhà nghiên cứu về các rối loạn cầm máu thực hiện phân tích biểu hiện gen trong một gia đình mắc một loại rối loạn chảy máu cụ thể (S3243)

Một nhà nghiên cứu về các rối loạn cầm máu thực hiện phân tích biểu hiện gen trong một gia đình mắc một loại rối loạn chảy máu cụ thể. Những bệnh nhân này được phát hiện có các đa phân tử (multimer) yếu tố von Willebrand (vWF) lớn bất thường trong máu. Phân tích di truyền cho thấy nguyên nhân cơ bản là một đột biến trong gen ADAMTS13. Đột biến này dẫn đến sự thiếu hụt metalloprotease được mã hóa, vốn chịu trách nhiệm phân cắt vWF. Phát hiện xét nghiệm nào sau đây có khả năng xảy ra nhất ở những bệnh nhân này?