Một bé trai 5 tuổi được đưa đến phòng khám nhi để khám định kỳ (S10435)

Một bé trai 5 tuổi được đưa đến phòng khám nhi để khám định kỳ. Hồ sơ y tế trước đây cho thấy trẻ thường xuyên phải đến cơ sở cấp cứu vì các chấn thương nhẹ, thường xảy ra sau những sự cố ít va chạm như vấp ngã hoặc va vào đồ nội thất. Ở nhà, trẻ tránh các hoạt động vui chơi ngoài trời và phàn nàn về tình trạng khó chịu mơ hồ ở chân mà người chăm sóc cho là do vụng về. Các chỉ số tăng trưởng nằm trong giới hạn bình thường và các mốc phát triển phù hợp với lứa tuổi. Một đợt sàng lọc thể chất gần đây tại trường học ghi nhận mật độ khoáng xương giảm, dẫn đến việc chuyển tuyến để đánh giá thêm. Không có tiền sử gia đình mắc bệnh xương chuyển hóa và chế độ ăn uống được báo cáo là cân đối. Trẻ không dùng thuốc và không có tiền sử sử dụng steroid hoặc mắc bệnh mãn tính đáng kể. Khám lâm sàng cho thấy trẻ hợp tác, không có biến dạng thô và vận động các chi đối xứng. Các xét nghiệm cận lâm sàng không có gì bất thường, bao gồm nồng độ canxi, phosphat, hormone tuyến cận giáp và vitamin D. Xét nghiệm di truyền được chỉ định, và phân tích mô học chất nền xương gợi ý có khiếm khuyết trong thành phần protein cấu trúc. Protein nào sau đây có khả năng nhất bị tổng hợp bất thường ở bệnh nhân này?