Một bé gái 13 tuổi được mẹ đưa đến khám vì tình trạng vụng về ngày càng tăng trong vòng 1 năm qua (S4692)

Một bé gái 13 tuổi được mẹ đưa đến khám vì tình trạng vụng về ngày càng tăng trong vòng 1 năm qua. Ban đầu, trẻ bị loạng choạng khi đi; trong 3 tháng qua, trẻ đã bị ngã 4 lần. Khám mắt cho thấy rung giật nhãn cầu theo chiều ngang. Cảm giác bản thể và cảm giác rung giảm ở các chi xa. Phản xạ gân xương giảm (1+) ở cả hai bên. Đánh giá sâu hơn cho thấy bệnh nhân mắc một rối loạn di truyền liên quan đến một protein ty thể liên kết với sắt, được mã hóa trên nhiễm sắc thể số 9. Phát hiện nào sau đây có khả năng cao nhất cũng được tìm thấy ở bệnh nhân này?